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Grapevine VlbZIP30 improves drought resistance by directly activating VvNAC17 and promoting lignin biosynthesis through the regulation of three peroxidase genes

机译:通过直接激活VVNAC17并通过三种过氧化物酶基因的调节通过直接激活VVNAC17并促进木质素生物合成来改善抗旱性

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摘要

aAgrobacterium-mediated transformation of Thompson Seedless. 1 Callus induction from flower buds. 2 Proembryonal masses (PEMs) used for transformation. 3 Coculturing of PEM and Agrobacterium EHA105 harboring the CaMV35S-3×Flag-VlbZIP30 plasmid. 4 Kanamycin-resistant embryogenic callus. 5 Kanamycin-resistant somatic embryos. 6 Somatic embryo germination and plantlet formation. 7 Three-month-old WT and six transgenic plantlets with higher expression levels of VlbZIP30 than the WT. b Identification of T-DNA insertion in 47 transgenic lines. The numbers indicate the transgenic lines. c Schematic diagram of the recombinant construct (CaMV35S-3×Flag-VlbZIP30). d Quantitative real-time (qRT)-PCR analysis of VlbZIP30 transcript abundance in 12 transgenic lines. The grapevine VvActin1 gene was used as an internal control. Values are means ± SEs (n = 3). Asterisks indicate statistical significance (*0.01 < P < 0.05, **P < 0.01, Student’s t test) between the WT and transgenic lines
机译:一种农杆菌介导的汤普森无籽转化。 1个愈伤组织诱导花蕾。用于转换的2个PEMBRYOLY质量(PEMS)。 3 PEM和Agrabacterium EHA105携带CAMV35S-3×Flag-Vlbzip30质粒的PEM和Agrabacterium。 4个卡那霉素抗性胚性愈伤组织。 5个卡那霉素抗性体细胞胚胎。 6躯体胚胎萌发和植物形成。 7个月大的WT和六种转基因小植物,vlbzip30的表达水平高于wt。 B 47转基因系中T-DNA插入的B鉴定。这些数字表示转基因系。 C重组构建体的示意图(CAMV35S-3×Flag-VLBZIP30)。 D定量实时(QRT)-PCR分析在12种转基因中的VLBZIP30转录物丰度。葡萄葡vvactin1基因用作内部对照。值是平均值±SES(n = 3)。星号表示WT和转基因系之间的统计学意义(* 0.01 <0.05,** P <0.01,学生的T检验)

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