首页> 美国卫生研究院文献>Pharmaceuticals >Synthesis and COX-2 Inhibitory Activity of 4-(E)-2-(4-Oxo-3-phenyl-34-dihydroquinazolin-2-yl)ethenylbenzene-1-sulfonamideand Its Analogs
【2h】

Synthesis and COX-2 Inhibitory Activity of 4-(E)-2-(4-Oxo-3-phenyl-34-dihydroquinazolin-2-yl)ethenylbenzene-1-sulfonamideand Its Analogs

机译:4-(E)-2-(4-Oxo-3-苯基-34-二氢喹唑啉-2-基)乙烯基苯-1-磺酰胺的合成及COX-2抑制活性

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Some novel 3-phenyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-one derivatives possessing para-sulfonamides groups on the phenyl ring of the 2-phenylethenyl moiety have been synthesized and their COX-2 inhibitory activity evaluated. The stuctures of the synthesized compounds were confirmed on the basis of FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectral data. The COX-2 inhibition screening assay revealed that 4-[(E)-2-{3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl}ethenyl]benzene-1-sulfonamide had a maximum COX-2 inhibition (47.1%), at a concentration of 20 μM.
机译:合成了一些新颖的3-苯基-2-[((E)-2-苯基乙烯基)-3,4-二氢喹唑啉-4-酮衍生物,其在2-苯基乙烯基部分的苯环上具有对磺酰胺基,并且其COX- 2抑制活性的评价。根据FT-IR, 1 H-NMR, 13 C-NMR和质谱数据确定合成的化合物的结构。 COX-2抑制筛选试验表明,4-[((E)-2- {3-(4-甲氧基苯基)-4-oxo-3,4-二氢喹唑啉-2-基}乙烯基]苯-1-磺酰胺在20μM的浓度下最大抑制COX-2(47.1%)。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号