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Increased diagnostic and new genes identification outcome using research reanalysis of singleton exome sequencing

机译:使用Singleton Exome测序的研究再分析增加诊断和新基因鉴定结果

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摘要

Strategy of ES data analysis, databases, and tools used for variant interpretation in a research environment and the global results of this study. First, we filtered on the suspected mode of inheritance. Then, a large research, including literature and public databases associated with in silico scores, helping at the interpretation or indicates a possible link with the disease, allowed to select candidate genes. Finally, accordingly with the parental segregation, the variant can be shared in international platforms for the purpose of the identification of additional affected cases to confirm or rule out the candidate gene
机译:用于研究环境中的变体解释的ES数据分析,数据库和工具的策略以及本研究的全球结果。首先,我们过滤了疑似继承模式。然后,大型研究,包括与硅分数相关的文学和公共数据库,帮助解释或表明与疾病的可能链接,允许选择候选基因。最后,由于父母的偏析,可以在国际平台中共享变体,以鉴定额外的受影响病例以确认或排除候选基因

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