Variants in DOCK3 cause developmental delay and hypotonia

机译：Dock3中的变体导致发育延迟和低壬酸

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Facial images of 3 patients with DOCK3 variants. From left to right: Patient 1 (a, b), Patient 2 (c, d), and Patient 3 (e, f)

机译：第3例患者的面部图像DOCK3变体。从左到右：患者1（a，b），患者2（c，d）和患者3（e，f）

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期刊名称 European Journal of Human Genetics
作者
Kimberly Wiltrout; Alejandro Ferrer; Ingrid van de Laar; Kazuhiko Namekata; Takayuki Harada; Eric W. Klee; Michael T. Zimmerman; Margot A. Cousin; Jennifer L. Kempainen; Dusica Babovic-Vuksanovic; Marjon A. van Slegtenhorst; Coranne D. Aarts-Tesselaar; Rhonda E. Schnur; Marisa Andrews; Marwan Shinawi;
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作者单位

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年(卷),期 2019(27),8
年度 2019
页码 1225–1234
总页数 10
原文格式 PDF
正文语种
中图分类分子生物学;遗传学;
关键词

机译：疾病遗传学;神经系统的遗传学;

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