机译:中国儿童患者家族性低钙血症性高钙血症伴钙敏感受体基因杂合突变的病例报告
机译:由于钙敏感受体基因的新突变而导致家族性低钙高钙血症的原发性甲状旁腺功能亢进
机译:由于钙敏感受体基因的新突变而导致家族性低钙高钙血症的原发性甲状旁腺功能亢进
机译:家庭氨基铵01d0s1s:临床群体中最近的新型和罕见突变
机译:N-甲基-D-天冬氨酸谷氨酸受体功能突变的罕见丧失及其对精神分裂症易感性的贡献
机译:比较人类第19q13号染色体和小鼠第7号染色体的同义区域发现人类中不存在含有4种与小鼠钙敏感受体相关的序列的11.6 Mb:与家族性良性低钙血症性高钙血症3型有关
机译:三思而三次:稀有钙感应受体突变和家族性低钙血性高钙血症的新诊断