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Kikuchi-Fujimoto disease: a rare cause of cervical lymphadenopathy and fever

机译:Kikuchi-fujimoto病:颈淋巴结病和发烧的罕见原因

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摘要

A 28-year-old Pakistani man with previously treated latent tuberculosis (TB) presented with a 3-month history of productive cough, fever, drenching night sweats, anorexia, sore throat and tender left cervical lymphadenopathy. Extensive biochemical and microbiological tests, and imaging studies were all inconclusive. Lymph node biopsy revealed the diagnosis of Kikuchi-Fujimoto disease (KFD). He had persistent fever and anorexia during admission despite supportive measures which resolved quickly on starting prednisolone. He remained well after being weaned off steroids on 18 weeks’ follow-up. KFD is a rare, self-limiting disease which can mimic several serious conditions such as TB and lymphoma. Prompt diagnosis with lymph node biopsy is paramount in addressing diagnostic uncertainty and avoids starting potentially toxic treatment on these patients.
机译:一个28岁的巴基斯坦人,患有以前治疗的潜在结核病(TB)呈现出3个月的生产咳嗽,发烧,淋湿的盗汗,厌食,喉咙痛和嫩颈淋巴结病的患者。广泛的生化和微生物测试,成像研究都不为主。淋巴结活检显示Kikuchi-Fujimoto病(KFD)的诊断。虽然在开始泼尼松龙开始迅速解决,但他在入场时持续发烧和厌食症。在18周后被断奶后,他仍然很好。 KFD是一种罕见的自我限制性疾病,可模仿几种严重的条件,如TB和淋巴瘤。利用淋巴结活检的提示诊断至关重要地解决诊断不确定性,并避免对这些患者的潜在有毒治疗开始。

著录项

  • 期刊名称 BMJ Case Reports
  • 作者

    Yu Kwong Wong; Marium Khan;

  • 作者单位
  • 年(卷),期 2018(-1),-1
  • 年度 2018
  • 页码 -1
  • 总页数 3
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

    机译:血液学(包括输血);病理学;

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