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FoxO1 Controls Insulin-dependent Adipose Triglyceride Lipase (ATGL) Expression and Lipolysis in Adipocytes

机译:FoxO1控制胰岛素依赖性甘油三酸酯脂肪酶(ATGL) 表达和脂解 脂肪细胞

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摘要

FoxO1 represents a central regulator of metabolism in several cell types. Although FoxO1 is abundant in adipocytes, its biological functions in these cells remain largely unknown. We show here that the promotor region of the rate-limiting lipolytic enzyme, adipose triglyceride lipase (ATGL), has two FoxO1-binding sites, and co-transfection with wild type and unphosphorylated FoxO1 mutant activates the expression of luciferase driven by the ATGL promotor. In 3T3-L1 adipocytes, insulin controls nucleo-cytoplasmic shuttling of FoxO1 and regulates its interaction with endogenous ATGL promotors. Knockdown of FoxO1 in 3T3-L1 adipocytes decreases the expression of ATGL and attenuates basal and isoproterenol-stimulated lipolysis. Infection of mouse embryonic fibroblasts with FoxO1-encoding lentivirus increases ATGL expression and renders it sensitive to regulation by insulin. Thus, FoxO1 may play an important role in the regulation of lipolysis in adipocytes by controlling the expression of ATGL.
机译:FoxO1代表几种细胞类型中新陈代谢的中央调节器。尽管FoxO1在脂肪细胞中含量很高,但是在这些细胞中其生物学功能仍然未知。我们在此处显示了限速脂解酶脂肪甘油三酸酯脂酶(ATGL)的启动子区域,具有两个FoxO1结合位点,并且与野生型和未磷酸化的FoxO1突变体共转染激活了ATGL启动子驱动的萤光素酶的表达。 。在3T3-L1脂肪细胞中,胰岛素控制FoxO1的核质穿梭并调节其与内源性ATGL启动子的相互作用。敲低3T3-L1脂肪细胞中的FoxO1会降低ATGL的表达,并减弱基础和异丙肾上腺素刺激的脂解作用。编码FoxO1的慢病毒感染小鼠胚胎成纤维细胞会增加ATGL表达,并使之对胰岛素调节敏感。因此,FoxO1可能通过控制ATGL的表达在脂肪细胞脂解的调控中发挥重要作用。

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