机译:D-Ring改性的Luotonin A的模数平面降低:其拓扑异构酶抑制相关细胞毒性的设计合成和评估
机译:平坦性降低的洛隆A和D环改性类似物的设计与合成
机译:发现洛隆的一种类似物作为有效的杀菌剂和杀虫剂:由天然生物碱的设计,合成和生物学评估
机译:抗肿瘤药。第186部分:作为细胞毒性DNA拓扑异构酶II抑制剂的去甲基colchiceinamide类似物的合成和生物学评估。
机译:新型角形呋喃喹啉酮具有柔性链作为抗肿瘤剂:设计,合成,细胞毒评价和DNA结合研究。
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:新型2-芳基-56-二氢吡咯并21-a异喹啉衍生物作为拓扑异构酶抑制剂的设计合成及细胞毒性评价
机译:2,4-二芳基Benzofuro 3,2-B吡啶衍生物:拓扑异构酶抑制活性和细胞毒性的设计,合成和评估