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LINC00528 regulates myocardial infarction by targeting the miR-143-3p/COX-2 axis

机译:LINC00528通过靶向MIR-143-3P / COX-2轴来调节心肌梗塞

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摘要

This study is aimed to explore the roles of LINC00528 in myocardial infarction (MI) progression. Quantitative real-time PCR showed that the expression of LINC00528 and COX-2 was upregulated while miR-143-3p expression was down-regulated in post-MI cells. In function assays, LINC00528 suppression promoted post-MI cells proliferation and reduced cell apoptosis in vitro. In mechanism, LINC00528 interacted with miR-143-3p in post-MI cells. COX-2 served as a target of miR-143-3p in post-MI cells. Besides, LINC00528 inhibition on COX-2 expression and post-MI cells progression could be partially abolished by miR-143-3p inhibitors. Therefore, our findings suggested that LINC00528 exerted its regulatory roles in MI via the miR-143-3p/COX-2 axis, which provided a potential therapeutic target for MI patients treatment.
机译:本研究旨在探讨LINC00528在心肌梗塞(MI)进展中的作用。定量实时PCR表明,在后MI细胞中下调miR-143-3p表达下调LINC00528和COX-2的表达。在功能测定中,LINC00528抑制在体外促进了MI后细胞增殖和降低的细胞凋亡。在机制中,LINC00528与后MI细胞中的miR-143-3p相互作用。 COX-2用作后MI细胞中miR-143-3p的靶标。此外,MiR-143-3P抑制剂可以部分地废除COX-2表达和后MI细胞进展的LINC00528。因此,我们的研究结果表明,LINC00528通过MIR-143-3P / COX-2轴施加了MI中的调节作用,为MI患者治疗提供了潜在的治疗靶标。

著录项

  • 期刊名称 Bioengineered
  • 作者

    Ketong Liu; Di Zhao; Di Wang;

  • 作者单位
  • 年(卷),期 2020(11),1
  • 年度 2020
  • 页码 11–18
  • 总页数 8
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类 生物学;
  • 关键词

    机译:心肌梗死;LINC00528;mir-143-3p;cox-2;

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