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Extracellular vesicles derived from EphB2-overexpressing bone marrow mesenchymal stem cells ameliorate DSS-induced colitis by modulating immune balance

机译:通过调节免疫平衡来改善来自EphB2过表达骨髓间充质干细胞的细胞外囊泡改善了DSS诱导的结肠炎

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摘要

Characterization of rat EphB2-transfected BMSCs and EVs. a Representative image of Passage 3 (P3) BMSCs. Original magnification, × 100. b Flow cytometry characterization of P3 BMSCs as CD45− CD11b− CD90+ CD29+. c Transmission electron microscopy (TEM) analysis of EVs derived from BMSCs. Scale bar, 200 nm. d The size distribution profile of the EVs by NanoSight. e Western blotting analysis of EVs specific marker proteins CD9, TSG101, and CD63 in BMSCs and BMSCs-derived EVs. f Fluorescence microscope imaging of null-BMSCs and GFP-labeled EphB2-BMSCs. Original magnification, × 100. g qRT-PCR analysis of EphB2 expression in the indicated cells (left) or EVs (right). The expression level of the mRNA was normalized to β-actin. **P < 0.01 vs. DSS group
机译:大鼠EphB2转染BMSC和EVS的表征。通道3(P3)BMSCs的代表性图像。原始放大倍率,×100.b流式细胞术表征P3 BMSCs作为CD45- CD11B-CD90 + CD29 +。 C透射电子显微镜(TEM)来自BMSCs的EVS分析。秤栏,200纳米。 D纳米型EVS的大小分布曲线。 EVS特异性标记蛋白CD9,TSG101和BMSCS衍生EV中的EVS特异性标记蛋白CD9,TSG101和CD63的EWestern印迹分析。 F荧光显微镜成像Null-BMSCs和GFP标记的EphB2-BMSCs。原始倍率,×100.g qRT-PCR分析Ephb2表达在指定的细胞(左)或EVS(右)。 mRNA的表达水平被标准化为β-肌动蛋白。 ** p <0.01 Vss组

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