机译:合成新的134-氧代唑掺入的123-三唑部分作为靶向胸苷合酶及其对接研究的潜在抗癌剂
thymidylate synthase; cytotoxicity; 123-triazole; 134-oxadiazole; 5-fluoruracil; pemetrexed; docking;
机译:硫酸衍生物作为有效胸苷合酶抑制剂和潜在抗癌剂的合成,表征和分子对接研究
机译:二酰肼衍生物的合成,生物学评价和分子对接研究,其具有1,4-苯并二氧基部分作为潜在的抗癌剂
机译:具有1,4-苯并二恶烷部分作为潜在抗癌剂的1,3,4-恶二唑衍生物的合成,生物学评估和分子对接研究。
机译:(E)-3-(4-羟基-2,6-二甲氧基苯基)-1-phenylprop-2-en-1的硅分子对接建模和药效线映射,作为微粒体前列腺素E2合酶的潜在新抑制剂 - 1
机译:I:-核苷酸前药的设计,合成和研究。 II:5-氟-6-[((2-氨基咪唑-1-基)甲基]尿嘧啶(AIFU)的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III:-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译:手性吡啶-35-双-(L-苯丙氨酰基-L-亮氨酸)席夫碱肽作为潜在的抗癌药:设计合成和分子对接研究针对乳酸脱氢酶-A。
机译:手性吡啶-3,5-双(L-苯丙氨酸-1-裂解氨基)Schiff碱肽作为潜在的抗癌剂:靶向乳酸脱氢酶-A的设计,合成和分子对接研究