机译:基于多功能旁边吡啶类似物的2-氨基噻唑:设计合成和潜在的磷酸二酯酶-5抑制活性
2-aminothiazoles; phosphodiesterase 5; sildenafil; erectile dysfunction; docking; OpenEye;
机译:1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的合成及其生物学活性:对引起稻瘟病的真菌的抑制活性与电离势之间的相关性。
机译:磷酸二酯酶抑制剂。第6部分:具有抗炎活性的PDE4抑制性吡唑并[1,5-a]吡啶的设计,合成及构效关系
机译:磷酸二酯酶抑制剂。第2部分:具有消炎和支气管扩张活性的双重PDE3 / 4抑制性吡唑并[1,5-a]吡啶的设计,合成与构效关系
机译:潜在新型活性化合物的合成与表征 - 2-氨噻唑衍生秀基碱
机译:I.通过T7 exo-,Klenow exo-,eta和Klenow exo + DNA聚合酶比较丝裂霉素C的鸟嘌呤-N2单加合物和2,7-二氨基光油的鸟嘌呤-N7单加合物的跨病变旁路。二。具有凝血酶抑制活性的D-Phe-Pro-D-Arg-P1'-CONH2四肽的基于结构的设计,合成,结构构象和结构-活性关系研究。
机译:等规噻唑啉-恶唑拉加唑类似物的合成及HDAC抑制活性
机译:基于多功能旁边吡啶类似物的2-氨基噻唑:设计,合成和潜在的磷酸二酯酶-5抑制活性