gene therapy; primary T-cells; lentiviral vector; chimeric antigen receptor; CRISPR Cas9; gene editing;
机译:在慢病毒载体转导的犬长期造血繁殖细胞中,稳定的标记和转基因表达而不会发展为单克隆。
机译:具有两个独立内部启动子的慢病毒载体将多种转基因的高水平表达转移至人类造血干祖细胞。
机译:混合HIV / MSCV LTR增强人CD34(+)造血细胞中慢病毒载体的转基因表达。
机译:血小板裂解物促进转基因水平,并在人原代T细胞感染细小病毒后维持未分化的T细胞亚型
机译:在耐药基因治疗模型中使用慢病毒载体对造血干细胞的转导:转导和选择的决定因素。
机译:通过慢病毒载体将CCR5定向shRNA稳定地递送到人原代外周血单个核细胞和造血干/祖细胞中
机译:慢病毒载体转导的犬长期造血繁殖细胞中的稳定标记和转基因表达,而无进展至单克隆性