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Distinct role of 5′UTR sequences in dendritic trafficking of BDNF mRNA: additional mechanisms for the BDNF splice variants spatial code

机译:5UTR序列在BDNF mRNA中的5UTR序列的不同作用:BDNF剪接变体空间代码的附加机制

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摘要

Trafficking of GFP, exon 1-GFP, and exon 4-GFP transcripts in hippocampal neurons. a Representative image of an in situ hybridization against the GFP coding sequence on one hippocampal pyramidal neuron transfected with pEGFP-N1 plasmid before (upper panel) and after straightening (central panel). Bottom panels represent two control in situ hybridization on pEGFP-N1 transfected neurons using GFP coding sequence sense probe (left) and on untransfected neurons using antisense probe. Scale bar: 10 μm. b–d Densitometric analysis on in situ hybridization of apical dendrites of neurons transfected with GFP (b), exon 1-GFP (c), and exon 4-GFP (d) untreated (gray boxes) or treated with 10 mM KCl for 3 h (white boxes). Below each graph, representative straightened neurons labeled by in situ hybridization are reported. Lines in graphs C and D represent the plot of the median gray value of GFP densitometric analysis untreated (solid line) and after KCl stimulation (dashed line). Scale bar: 10 μm
机译:在海马神经元中贩运GFP,外显子1-GFP和外显子4-GFP转录物。在用PEGFP-N1质粒(上图)之前和矫直之后(中心面板)后,用PEGFP-N1质粒转染的一只海马金字塔神经元的原位杂交的代表性图像。底部面板在PEGFP-N1转染神经元上使用GFP编码序列感测探针(左)和使用反义探针的未转染神经元对其原位杂交。秤栏:10μm。与GFP(B),外显​​子1-GFP(C)转染的神经元的顶端树突的原位杂交分析,外显子4-GFP(d)未处理(灰盒)或用10mM KCl处理3 h(白色盒子)。下面,报道了通过原位杂交标记的代表性拉直神经元。图中的线条C和D表示GFP密度计量分析未处理(实线)和KCL刺激(虚线)之后的灰度值的图。秤栏:10μm

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