fetal ultrasound anomalies; prenatal diagnosis; CMA; CNV-seq; clinical exome sequencing (CES);
机译:正常核型胎儿超声异常的模式分析。
机译:在妇产科国际社会解剖学检查议定书的11-13周下用正常核型检测胎儿的结构异常(妇女
机译:基于SNP的染色体微阵列和NIPT对10,000个胎儿诊断产量的影响,无胎儿超声异常
机译:下一代全基因组扩增方法来自单细胞的CNV和SNV检测
机译:使用三维超声检测胎儿先天性心脏缺陷。
机译:在1000例具有超声异常的胎儿中进行产前SNP阵列测试:致病性意外性和易感性CNV
机译:具有正常核型胎儿胎儿超声异常的模式分析