机译:土耳其先天性高胰岛素血症患者的临床特征和表型-基因型分析;隐性KATP通道突变的优势
机译:来自德国注册表的先天性高胰岛素血症患者的KATP通道突变患者的临床和遗传评估。
机译:持续性先天性高胰岛素血症的日本患者的分子和临床分析:KATP通道基因中父系遗传的单等位基因突变的优势。
机译:由于长QT综合征,kcnq1由于有缺陷的频道引起的频道扰动而导致显性造成的突变抑制
机译:常染色体显性先天性白内障的基因组研究和突变功能分析。
机译:土耳其东南部地区22例新生儿糖尿病的临床特征和分子遗传分析:非KATP通道突变的优势
机译:先天性高胰岛素血症与主要KATP通道突变相关的临床特征和生化机制
机译:放射诱导的小鼠骨骼突变:突变率,特征和估计人类辐射遗传危害的有用性