dentistry; genetics; pediatric and adolescent medicine;
机译:Wiedemann-Steiner综合征,KIMT2A中具有DE Novo突变:案例报告
机译:Wietemann-Steiner综合征在KMT2A中具有新型致病性变异:病例报告
机译:案例报告:Wiedemann-Steiner综合征的儿童中髓质细胞瘤
机译:胎儿和儿童生长障碍中的印迹异常:罗素银和Beckwith-Wiedemann综合征的模型
机译:大型后代综合症,人类无印记的过度生长综合症Beckwith-Wiedemann的牛模型。
机译:Wietemann-Steiner综合征在KMT2A中具有新型致病性变异:病例报告
机译:Wiedemann-Steiner综合征作为Cornelia de Lange综合征的差异诊断使用目标下一代测序:案例报告