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ACPA decreases non-small cell lung cancer line growth through Akt/PI3K and JNK pathways in vitro

机译:ACPA通过AKT / PI3K和体外JNK途径降低非小细胞肺癌生长

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摘要

a qRT-PCR analysis for relative mRNA fold change values of CB1R and CB2R genes relative to β-actin. The results are represented with 5% error. b Bar graph presenting the percentage of CB1 and CB2 indirect immune peroxidase-labeled cells with mean ± SEM, (n = 25), a, b, c, d, and e denote p < 0.05 comparing to A549, H1299, H358, H838, and H1975 cells respectively and f refers to p < 0.05 comparing CB2 to CB1 in each cell line, one-way analysis of variance (ANOVA). c Micrographs presenting CB1 and CB2 indirect immune peroxidase-labeled (scale bar, 100 µm) and phase-contrast (PC, scale bar, 50 µm) view of NSCLC A549, H1299, H358, H838, H1975, and SW-1573 cell lines, ×400. d, e Correlation graph of CB1 (d) and CB2 (e) receptor immune labeling and mRNA expression levels (correlation coefficient: R2, p = 0.024, and p = 0.824 respectively with Spearman’s test).
机译:相对于β-肌动蛋白的CB1R和CB2R基因相对mRNA折叠值的QRT-PCR分析。结果用5%误差表示。 B条形图呈现CB1和CB2间接免疫过氧化物酶标记的细胞的百分比,具有平均值±SEM,(n = 25),A,B,C,D和E表示与A549,H1299,H358,H838相比的P <0.05和H1975细胞分别是指在每条细胞系中的CB2至CB1中的P <0.05,方差单向分析(ANOVA)。 C显微照片呈现CB1和CB2间接免疫过氧化物酶标记(ScaleAr,100μm)和相对置对比(PC,ScaleAl,50μm)的NSCLC A549,H1299,H358,H838,H1975和SW-1573细胞系,×400。 D,Cb1(d)和Cb2(e)受体免疫标记和mRNA表达水平的e相关图(相关系数:r2,p = 0.024和p = 0.824分别与Spearman的测试)。

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