22q11.2 variation; Development delay; Clinical phenotype; MLPA;
机译:识别中国发展延迟患者22Q11.2变异
机译:PATERNALLALLITE遗传7Q21.3微缺失和母体遗传继承了22Q11.2微量综合物在患者中,具有分割/足部畸形,宏观域畸形和发育延迟。
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机译:鉴定22Q11.2中国发展延迟患者的变化