机译:通过碎片辅助,基于结构的药物设计发现新颖且高选择性环丙烷ALK抑制剂
机译:间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂:设计和发现的审查。
机译:新型四环苯并[b]咔唑酮类作为高效和口服生物利用的ALK抑制剂:设计,合成和构效关系研究
机译:发现新的转化生长因子-βⅠ型受体(ALK5)抑制剂的药理学模型和虚拟筛选
机译:受体酪氨酸激酶ALK的配体的发现和表征:AUG-alpha,AUG-beta和肝素。
机译:高度选择性的磷酸二酯酶9a抑制剂和影响的基于结构的发现为抑制剂设计
机译:设计,合成和发现1-(2-(6-氯-3-甲基磺酰基) - 萘基)-1H-吡唑-5-羧基,如高效因子XA抑制剂