机译:线粒体DNA耗竭综合征的肌病形式和 TK2 i>基因的新型突变的患者的听力损失
机译:线粒体DNA耗竭综合征的肌病形式和TK2基因的新型突变患者的听力损失。
机译:由胸苷激酶(TK2)基因突变引起的线粒体DNA耗竭综合征肌病形式的分子和临床表征
机译:Fibrillin-1基因突变患者的基因型与表型相关性
机译:Friedreich共济失调患者G130V错义突变的轻度表型背后的分子机制的调查。
机译:脂蛋白脂肪酶基因中Ser172- Cys突变纯合的患者从轻度到重度表型转化中的基因-环境相互作用。
机译:患者的肌神经疗法形式的线粒体DNA耗尽综合征和TK2基因的新突变中的患者丧失