Haploinsufficiency A20; Familial Behçet Disease; Neonatal Lupus Erythematosus; Infant;
机译:韩国家族A20臭氧水能丰富的第一种婴儿
机译:在一个土耳其家庭中的自身炎性疾病的假瘤解释为A20和家族性地中海发烧的HaploInduce
机译:常染色体占优势家族Behcet疾病和Haploinficy A20:对文献的综述
机译:韩国政府在IMT-2000服务技术选择上的困境:W-CDMA还是cdma2000?
机译:自闭症谱系疾病家族风险的婴儿神经连接
机译:HaploNSuckuciency A20(HA20)中断的临床表型与A20中断的临床表型
机译:家族性糖皮质激素受体单倍体不足由无意义的介导的mRNA衰减,肾上腺增生和明显的盐皮质激素过量引起。 :GR单倍体不足