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Synthesis of Fluorinated 36-Dihydropyridines and 2-(Fluoromethyl)pyridines by Electrophilic Fluorination of 12-Dihydropyridines with Selectfluor®

机译:用12-二氢吡啶的12-二氢吡啶与Selectfluor®的亲电氟化合成氟化36-二氢吡啶和2-(氟甲基)吡啶

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摘要

New fluorinated 3,6-dihydropyridines were obtained by the electrophilic fluorination of 1,2-dihydropyridines with Selectfluor . These 3-fluoro-3,6-dihydropyridines were easily converted to corresponding pyridines by the elimination of hydrogen fluoride under mild conditions. A new approach to the synthesis of methyl 2-(fluoromethyl)-5-nitro-6-arylnicotinates by the fluorination of 3-fluoro-2-methyl-5-nitro-3,6-dihydropyridines or 1,2-dihydropyridines with Selectfluor has been developed.
机译:通过用SELECTFLUOR的1,2-二氢吡啶的亲电氟化获得新的氟化3,6-二氢吡啶。通过在温和条件下消除氟化氢容易将这些3-氟-3,6-二氢吡啶容易转化为相应的吡啶。用3氟-2-甲基-5-硝基-3,6-二氢吡啶或1,2-二氢吡啶的氟化用3氟-2-甲基-5-硝基-3,6-二氢吡啶或1,2-二氢吡啶与选择氟化合物合成甲基2-(氟甲基)-5-硝基-6-芳基肌约的新方法已经被开发出来。

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