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Universal virus detection by degenerate-oligonucleotide primed polymerase chain reaction of purified viral nucleic acids

机译:通过简并寡核苷酸引发的聚合酶链反应对纯化的病毒核酸进行通用病毒检测

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摘要

This study describes a novel non-specific universal virus detection method that permits molecular detection of viruses in biological materials containing mixtures of cells and viruses. Samples are subjected to nuclease digestion and ultracentrifugation to separate encapsidated viral nucleic acids from cellular nucleic acids. A degenerate oligonucleotide primer PCR (DOP-PCR) that has been optimized for the non-specific amplification of virus sized genomes is then employed. Virus identification is performed by sequencing of cloned DOP-PCR products followed by sequence comparison to sequences published in GenBank.
机译:这项研究描述了一种新颖的非特异性通用病毒检测方法,该方法允许分子检测包含细胞和病毒混合物的生物材料中的病毒。对样品进行核酸酶消化和超速离心,以从细胞核酸中分离出衣壳化的病毒核酸。然后使用简并寡核苷酸引物PCR(DOP-PCR),该引物已针对病毒大小的基因组的非特异性扩增进行了优化。病毒鉴定是通过对克隆的DOP-PCR产物进行测序,然后与GenBank中公布的序列进行序列比较来进行的。

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