Muscular Dystrophy: A Retrospective Evaluation of 15 Cases

机译：肌营养不良：回顾性评价15例。

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The aim of this study was to investigate the clinical and laboratory findings of patients followed up with a diagnosis of Duchenne muscular dystrophy (DMD).

机译：这项研究的目的是调查患者的临床和实验室检查结果，并诊断为杜氏肌营养不良症（DMD）。

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期刊名称 The Medical Bulletin of Sisli Etfal Hospital
作者
Olcay Güngör; Cengiz Dilber;
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作者单位

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年(卷),期 2018(52),1
年度 2018
页码 -1
总页数 4
原文格式 PDF
正文语种
中图分类生化遗传学;生化药理学;
关键词
Child; genotype; muscular dystrophy;

机译：儿童;基因型;肌营养不良;

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1. with myotonic muscular dystrophy type 1 but has not been evaluated in other myopathies. Methods: We measured total and free serum testosterone levels in 59 men with myotonic muscular dystrophy type 1 (N = 12), facioscapulohumeral muscular dystrophy (N = 11), dystrophinopathy (N = 12), metabolic myopathy (N = 7), and inclusion body myositis (N = 17) and compared these with the normal reference interval. Results: Thirty-two of the 59 (54%) participants had low total testosterone, 23 (39%) had low [J] . Anti-cancer agents in medicinal chemistry . 2009,第7期

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