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Generation of functional salivary gland tissue from human submandibular gland stem/progenitor cells

机译:从人下颌下腺干/祖细胞产生功能性唾液腺组织

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摘要

Isolation, identification, and characterization of hSMGepiS/PCs. Images of primary cells isolated and passaged in 2D culture. Scale bar = 200 μm. Representative images of single cells 3D-cultured and spheres formed. Scale bar = 1 mm (above) and 200 μm (below). Quantification of sphere formation of hSMGepiS/PCs from different donors at day 7 after 3D culture. Error bars, SD,  = 6. Immunofluorescence of K19 in cells and hSMGs to locate the isolated cells. Scale bar = 100 μm. Positive expression of an epithelial marker, E-cadherin, in isolated cells. Scale bar = 100 μm. Immunofluorescence showing that isolated cells express the proliferation marker, Ki67, and the epithelial stem/progenitor cell markers, K5 and CD49f. Scale bar = 100 μm. Protein levels of the indicated markers in hSMGepiS/PCs and hSMGMCs by western blotting
机译:hSMGepiS / PC的分离,鉴定和表征。在2D培养中分离并传代的原代细胞的图像。比例尺= 200μm。 3D培养的单个细胞的代表性图像和形成的球体。比例尺= 1 mm(上方)和200μm(下方)。 3D培养后第7天,来自不同供体的hSMGepiS / PC球形成的定量。误差棒,SD,= 6.细胞和hSMG中K19的免疫荧光定位分离的细胞。比例尺= 100μm。上皮标记物E-cadherin在分离细胞中的阳性表达。比例尺= 100μm。免疫荧光显示分离的细胞表达增殖标记物Ki67和上皮干/祖细胞标记物K5和CD49f。比例尺= 100μm。通过Western印迹检测hSMGepiS / PCs和hSMGMCs中指示标记的蛋白水平

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