机译:CACNB4中的纯合错义变体编码辅助钙通道β4亚基导致严重的神经发育障碍损害通道和非通道功能
机译:<斜视> CaCnB4 斜体>编码辅助钙通道Beta4亚基的纯合物的畸形变异导致严重的神经发育障碍和危及通道和非渠道功能
机译:探索钙通道亚基编码基因的遗传变异与双相情感障碍亚型之间的关联
机译:TMEM16A与小鼠视网膜中的电压门控钙通道相关,其功能在辅助α 2 sub>δ 4 sub>亚基突变后被破坏
机译:与严重的神经发育障碍相关的Cav2.1突变削弱通道门控。
机译:NTNG2中的纯合的错义变体编码突触前Netrin-G2粘附蛋白导致明显的神经发育障碍。
机译:编码辅助钙通道Beta4亚基的CacnB4中的纯合物畸形变种导致严重的神经发育障碍和危险的通道和非渠道功能