University of Colorado at Boulder.;
机译:与严重的神经发育障碍相关的Ca V sub> 2.1突变削弱通道门控
机译:<斜视> CaCnB4 斜体>编码辅助钙通道Beta4亚基的纯合物的畸形变异导致严重的神经发育障碍和危及通道和非渠道功能
机译:家族性偏瘫偏头痛突变导致电压门控Cav2.1 Ca2 +通道门控缺陷的药理校正
机译:鉴定CDK15的底物,通过Sikalip涉及严重神经发育障碍的激酶
机译:EF手在电压门控Cav2.1和Cav2.2钙通道的钙调蛋白结合中的作用
机译:与严重的神经发育障碍相关的CaV2.1突变会削弱通道门控
机译:CAV2.1中的突变与严重的神经发育障碍损害通道门控相关联