首页> 美国卫生研究院文献>Molecules >Synthesis and Electrochemistry of New Furylpyrazolino60fullerene Derivatives by Efficient Microwave Radiation
【2h】

Synthesis and Electrochemistry of New Furylpyrazolino60fullerene Derivatives by Efficient Microwave Radiation

机译:新型微波辐射合成呋喃并吡唑啉并60富勒烯新衍生物

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Efficient one-pot synthesis of new series of furylpyrazolino[60]fullerene derivatives was prepared by [3 + 2] cycloaddition reaction mediated with (diacetoxyiodo)benzene (PhI(OAc) ) as an oxidant in -dichlorobenzene (ODCB) under microwave irradiation. Different techniques have been used to confirm the structural identity including FT-IR, fast atom bombardment (FAB)-mass, NMR, and single-crystal X-ray diffraction, in addition to investigating the photophysical properties and the electrochemical properties for the new compounds using UV-Vis spectra, fluorescence spectra, cyclic voltammetry, and square wave voltammetry. Three of these pyrazolino[60]fullerene compounds showed better electron affinity than the parent C in the ground state.
机译:在微波辐射下,以(二乙酰氧基碘)苯(PhI(OAc))为氧化剂,通过[3 + 2]环加成反应制备了一系列新的呋喃基吡唑啉代[60]富勒烯衍生物。除了研究新化合物的光物理性质和电化学性质外,已使用不同的技术来确认结构同一性,包括FT-IR,快速原子轰击(FAB)-质量,NMR和单晶X射线衍射。使用UV-Vis光谱,荧光光谱,循环伏安法和方波伏安法。这些吡唑啉代[60]富勒烯化合物中的三种在基态下表现出比母体C更好的电子亲和力。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号