机译:通过分子杂交策略设计带有氰甲基接头的联苯取代的二芳基嘧啶作为HIV-1 NNRTI。
molecular hybridization; biphenyl; cyanomethyl linker; diarylpyrimidine; HIV-1; reverse transcriptase; nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI);
机译:具有氢甲基接头(CH(OH)-DAPYs)作为HIV-1 NNRTIs的新型二芳基嘧啶的合成及其构效关系。
机译:利用非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)结合口袋的耐受区域I:对野生型和E138K突变病毒的有效二芳基胺类型的HIV-1nNRTIS的发现具有显着改善的水溶解度和有利的安全性
机译:发现新型二芳基吡啶胺衍生物,其有效的HIV-1 NNRTI靶向“NNRTI邻近”结合位点
机译:二芳基吡啶胺的3D-QASR和分子对接研究作为HIV-1逆转录酶
机译:I.硫代链霉菌素的总合成:喹二酸部分的合成和对脱氢哌啶核心的仿生方法。二。用于光活化羧基的新型光不稳定性连接基的开发:分子间裂解和分子内环释放策略。
机译:发现新型二芳基嘧啶衍生物针对 NNRTI邻国的有效HIV-1 NNRTI结合位点
机译:作为新的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂发现联苯替代的二芳基嘧啶胺