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One-Pot Multicomponent Synthesis and Cytotoxic Evaluation of Novel 7-Substituted-5-(1H-Indol-3-yl)Tetrazolo15-a Pyrimidine-6-Carbonitrile

机译:一锅多组分合成和新型7-取代的5-(1H-吲哚-3-基)替他唑15-a嘧啶-6-碳腈的细胞毒性评价

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摘要

A series of novel 7-substituted-5-(1 -indol-3- )tetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile was synthesized via a one-pot, three-multicomponent reaction of appropriate aldehydes, 1 -tetrazole-5-amine and 3-cyanoacetyl indole in catalytic triethylamine. The cytotoxic activity of the new synthesized tetrazolopyrimidine-6-carbonitrile compounds was investigated against HCT-116, MCF-7, MDA-MB-231, A549 human cancer cell lines and one human healthy normal cell line (RPE-1) using the MTT cytotoxicity assay. Compounds , , , and showed potent anticancer activities against human colon cancer. Additionally, all the compounds showed potent anticancer activities on human lung cancer.
机译:通过适当的醛,1-四唑的一锅,三-多组分反应合成了一系列新型的7-取代的5-(1-吲哚-3-)四唑[1,5-a]嘧啶-6-腈催化三乙胺中的-5-胺和3-氰基乙酰基吲哚。使用MTT研究了新合成的四唑并嘧啶-6-腈化合物对HCT-116,MCF-7,MDA-MB-231,A549人癌细胞系和一种人健康正常细胞系(RPE-1)的细胞毒活性。细胞毒性测定。化合物,,和均显示出对人类结肠癌有效的抗癌活性。此外,所有化合物均显示出对人肺癌有效的抗癌活性。

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