首页> 美国卫生研究院文献>Molecular Genetics Genomic Medicine >Testing single/combined clinical categories on 5110 Italian patients with developmental phenotypes to improve array‐based detection rate
【2h】

Testing single/combined clinical categories on 5110 Italian patients with developmental phenotypes to improve array‐based detection rate

机译:测试5110例具有发育表型的意大利患者的单一/合并临床类别以提高基于阵列的检测率

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Chromosomal microarray analysis (CMA) is nowadays widely used in the diagnostic path of patients with clinical phenotypes. However, there is no ascertained evidence to date on how to assemble single/combined clinical categories of developmental phenotypic findings to improve the array‐based detection rate.
机译:如今,染色体微阵列分析(CMA)被广泛用于临床表型患者的诊断路径。但是,迄今为止,尚无确定的证据证明如何组装发育表型发现的单一/组合临床类别以提高基于阵列的检测率。

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号