机译:通过下一代测序对墨西哥患者遗传性视网膜营养不良的广泛基因和等位基因异质性进行分子分析
Leber congenital amaurosis; next‐generation sequencing; retinal dystrophy; retinitis pigmentosa;
机译:广泛的基因和等位基因异质性在下一代测序分析的墨西哥患者中的遗传视网膜营养不良
机译:解开遗传性视网膜滴度分子检测的复杂性:靶向下一代测序的附加值
机译:下一代测序揭示了一大批遗传性视网膜营养不良患者的基因型-表型相关性和突变谱
机译:冰冷PCR的效用偶联至Sanger测序或下一代测序,用于增加患者监测患者循环自由DNA期间的突变检测敏感性
机译:视网膜退化中的调节剂探索miRNA:遗传性视网膜营养不良的潜在治疗工具
机译:揭示遗传的视网膜营养不良症分子检测的复杂性:靶向下一代测序的附加值
机译:通过ORF15的高保真PCR改善癌症遗传视网膜营养不良的诊断,然后是下一代测序