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Giving Credence to the Experience of X-Linked Hypophosphatemia in Adulthood: An Interprofessional Mixed-Methods Study

机译:成年的X连锁低磷血症经验的信任:跨专业的混合方法研究。

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摘要

X-linked hypophosphatemia (XLH) is a rare X-linked dominant metabolic bone disease, often diagnosed in childhood but causing increasing physical debilitation and pain in adulthood. Physical comorbidities of XLH in adulthood include pervasive and early-onset degenerative arthritis, mineralizing enthesophytes and osteophytes, osteomalacia and pseudofracture, dental abscesses, and hearing loss.
机译:X连锁性低磷血症(XLH)是一种罕见的X连锁的显性代谢性骨病,通常在儿童时期被诊断出,但会导致身体虚弱和成年后疼痛加剧。成年后XLH的身体合并症包括广泛性和早发性退行性关节炎,矿化的附生植物和骨赘,骨软化症和假性骨折,牙齿脓肿和听力下降。

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