机译:新型噻唑烷二酮-134-恶二唑杂合体作为胸苷酸合酶抑制剂的设计合成及体外抗增殖活性
24-thiazolidinediones; 134-oxadiazoles; thymidylate synthase; molecular docking; pharmacokinetics;
机译:新型噻唑烷二酮-1,3,4-二氧化唑杂交体作为胸苷合酶抑制剂的设计,合成和体外抗增殖活性
机译:新型噻唑烷二酮-1,3,4-二唑杂交物的设计,合成及其在β-二氧化唑杂交体作为胸苷合成酶抑制剂的体外抗增殖活性
机译:非经典喹唑啉酮抗叶酸作为胸苷酸合酶抑制剂的合成及其体外抗肿瘤活性
机译:物质P片段的四氢肽和三肽类似物的合成及其拟肽杂交种。其抗增殖活性在体外
机译:I:-核苷酸前药的设计,合成和研究。 II:5-氟-6-[((2-氨基咪唑-1-基)甲基]尿嘧啶(AIFU)的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III:-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译:新型古典656-三环苯并45噻吩的设计合成生物学评价和X射线晶体结构23-D嘧啶作为双胸苷合酶和二氢酚酸还原酶抑制剂
机译:经典和非生物学2-氨基-4-氧代-5-取代-6-乙基硫胺2,3-D嘧啶的设计,合成和X射线晶体结构作为双胸苷合酶和二氢醇还原酶抑制剂和潜在的抗肿瘤剂