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Comparison of the dissolution of metaxalone tablets (Skelaxin) usingUSP apparatus 2 and 3

机译:使用USP装置2和3比较美他沙酮片(Skelaxin)的溶出度

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摘要

The purpose of this study was to evaluate the effect of pH on the dissolution behavior of metaxalone in the marketed product Skelaxin tablets. The dissolution was evaluated using United States Pharmacopeia (USP) dissolution Apparatus 2 and 3 at pHs ranging from 1.5 to 7.4 Results from these studies show that the dissolution of this product is pH dependent. At low pH (simulated gastric fluid, pH 1.5), the dissolution of metaxalone from Skelaxin tablets, was less than 10% over 75 minutes; whereas, dissolution at pH 4.5 showed greater than 90% release in the same time period. These results were consistent for both Apparatus 2 and 3. This suggests that Skelaxin Tablets should be considered a delayed release dosage form.
机译:这项研究的目的是评估pH对市售Skelaxin片剂中美他沙酮溶解行为的影响。使用美国药典(USP)溶出度仪2和3在1.5至7.4的pH值下评估溶出度。这些研究的结果表明,该产品的溶出度与pH值有关。在低pH(模拟胃液,pH 1.5)下,Skelaxin片中的美沙酮在75分钟内的溶出度小于10%;而在pH 4.5时溶解显示在同一时间段内释放量大于90%。这些结果对于装置2和装置3都是一致的。这表明Skelaxin片剂应被认为是延迟释放剂型。

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