机译:失调调节邻近的Galnt17和Auts2基因的小鼠突变与人类AUTS2综合征相关的表型有关。
Neurological development; Autism; Translocation; Gene regulation; Syndromic phenotypes;
机译:人类患者中的MicroRNA-21和疾病相关基因的表达及血迹综合征小鼠模型的表达
机译:具有新型基因Asrgl1中突变的斑马鱼和小鼠模型,显着降解(RD)重新承诺人类表型
机译:由FBN1基因突变引起的具有马凡氏综合征的人的基因型与表型相关的生物信息学框架。
机译:脆弱X综合征小鼠模型中海马突触的蛋白质组学,超微结构和生理学揭示了突触前表型
机译:唐氏综合症(21三体综合征):从形态计量学研究中得出的发展意义,该研究涉及基因剂量不平衡对人和Ts1Yey唐氏综合症小鼠模型的颅面表型的影响。
机译:WDR35中的人和小鼠突变由于异常的睫毛发生而导致短肋多指综合征
机译:一种失去邻近GalnT17和AutS2基因的小鼠突变与与人AUT2综合征有关的表型相关联