Familial aldosteronism; 11β-hydroxylase deficiency; 17α-hydroxylase deficiency; constitutive activation of the mineralocorticoid receptor; syndrome of apparent mineralocorticoid excess; Liddle syndrome; pseudohypoaldosteronism type 2 (PHA2);
机译:遗传性原发性醛固酮和其他明显过量矿物质皮质激活的疾病
机译:在评估原发性醛固酮增多症中盐皮质激素过量的指标。
机译:儿童类固醇激素紊乱:先天性肾上腺皮质增生和明显的盐皮质激素过量
机译:自闭症,注意力缺陷多动障碍(ADHD)和特定学习障碍是否与小学适龄儿童的情绪认知障碍相关?
机译:体重过高,外源激素和类固醇代谢的多态性:与遗传性大肠癌有关
机译:就职演说:儿童类固醇紊乱:先天性肾上腺皮质增生和明显的盐皮质激素过量
机译:遗传性原发性原发性醛植物主义和其他明显过量的矿物质激素活性的疾病