首页> 美国卫生研究院文献>Diagnostics >Flavivirus Cross-Reactivity to Dengue Nonstructural Protein 1 Antigen Detection Assays
【2h】

Flavivirus Cross-Reactivity to Dengue Nonstructural Protein 1 Antigen Detection Assays

机译:黄病毒对登革热非结构蛋白1抗原检测方法的交叉反应

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Dengue virus (DENV) and Zika virus (ZIKV) are flaviviruses of public health relevance. Both viruses circulate in the same endemic settings and acute infections generally manifest similar symptoms. This highlights the importance of accurate diagnosis for clinical management and outbreak control. One of the commonly used acute diagnostic markers for flaviviruses is nonstructural protein 1 (NS1). However, false positives due to antigenic cross-reactivity have been reported between DENV and ZIKV infections when using DENV NS1 antigen (NS1 Ag) detection assays in acute cases. Therefore, we investigated the lowest detectable virus titres and cross-reactivity of three commercial dengue NS1 Ag rapid assays and two ELISAs for different flaviviruses. Our results showed that substantially high viral titres of ZIKV, Kunjin virus (KUNV) and yellow fever virus (YFV) are required to give false-positive results when using DENV NS1 rapid detection assays. Commercial DENV NS1 ELISAs did not react with ZIKV and YFV. In comparison, tested assays detected DENV at a significantly low virus titre. Given the relatively low viral loads reported in clinical samples, our findings suggest that commercially available dengue NS1 Ag detection assays are less likely to generate false-positive results among clinical samples in areas where multiple flaviviruses cocirculate.
机译:登革热病毒(DENV)和寨卡病毒(ZIKV)是与公共卫生相关的黄病毒。两种病毒都在相同的地方流行,急性感染通常表现出相似的症状。这突出了准确诊断对临床管理和疾病爆发控制的重要性。黄病毒最常用的急性诊断标记之一是非结构蛋白1(NS1)。但是,在急性病例中使用DENV NS1抗原(NS1 Ag)检测方法时,已经报告了DENV和ZIKV感染之间由于抗原交叉反应而导致的假阳性。因此,我们调查了三种商业登革热NS1 Ag快速测定法和两种针对不同黄病毒的ELISA的最低可检测病毒滴度和交叉反应性。我们的结果表明,使用DENV NS1快速检测测定法时,ZIKV,Kunjin病毒(KUNV)和黄热病毒(YFV)的病毒滴度要高得多才能得出假阳性结果。商业DENV NS1 ELISA不与ZIKV和YFV反应。相比之下,经测试的测定法检测到的DENV病毒滴度非常低。鉴于临床样品中报道的病毒载量相对较低,我们的发现表明,在多种黄病毒共同流行的地区,市售的登革热NS1 Ag检测分析在临床样品中不太可能产生假阳性结果。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号