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Niemann-Pick disease type-B: a unique case report with compound heterozygosity and complicated lipid management

机译:B型尼曼-匹克病:具有复合杂合性和复杂脂质管理的独特病例报告

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摘要

Facial presentation showing a wide jaw, significantly closed palpebral fissure, and mildly violaceous color over the cheeks and forehead. Taken at the age of 55 years old. Familial pedigree of the patient: 5429 Father: Nucleotide: :c.[96G > A];[96=]; Protein: :p.[(Trp32Ter)];[Trp32=]; rs3838786: five/six. 5430 Mother: :c.[84delC];[84=]; :p.[(Gly29AspfsTer48)];[Gly29=]; rs3838786: six/six. 5431 Index case: :c.[84delC];[96G > A]; :p.[(Gly29AspfsTer48)];[(Trp32Ter)]; rs3838786: six/six. 5432 Sister 1: :c.[84delC];[84=]; :p.[(Gly29AspfsTer48)];[Gly29=]; rs3838786: five/six. 5433 Sister 2: :c.[96G > A];[96=]; :p.[(Trp32Ter)];[Trp32=]; rs3838786: six/six
机译:脸部表现为下巴宽阔,睑裂明显闭合,脸颊和前额略带紫色。年龄在55岁。患者的家族血统:5429父亲:核苷酸::c。[96G> A]; [96 =];蛋白质:: p。[(Trp32Ter)]; [Trp32 =]; rs3838786:五/六。 5430母亲:: c。[84delC]; [84 =]; :p。[(Gly29AspfsTer48)]; [Gly29 =]; rs3838786:六/六。 5431 Index case::c。[84delC]; [96G96> A]; :p。[(Gly29AspfsTer48)]; [(Trp32Ter)]; rs3838786:六/六。 5432姐妹1::c。[84delC]; [84 =]; :p。[(Gly29AspfsTer48)]; [Gly29 =]; rs3838786:五/六。 5433 Sister 2::c。[96G> A]; [96 =]; :p。[(Trp32Ter)]; [Trp32 =]; rs3838786:六/六

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