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ITR-Seq a next-generation sequencing assay identifies genome-wide DNA editing sites in vivo following adeno-associated viral vector-mediated genome editing

机译:ITR-Seq是下一代测序测定法可在腺相关病毒载体介导的基因组编辑后在体内鉴定全基因组DNA编辑位点

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摘要

Sequence analysis of AAV ITRs integrated into genomic DNA. Meta-analysis of on-target AMP-Seq data for all AAV8-M1PCSK9- and AAV8-M2PCSK9-treated liver samples (SRR6343442). Our goal was to identify the most frequent ITR integration start site within the vector ITR. Secondary structure of the AAV2 5′ ITR ( ). The most frequently integrated start site position is shown. The ITR-Seq primer (GSP_ITR3.AAV2) binding site is highlighted in red. A-A’, B-B′, and C-C′, palindromic arms; RBE, Rep-binding element; TRS, terminal resolution site. Schematic diagram of the ITR-Seq protocol used for genome-wide identification of ITR integration sites
机译:整合到基因组DNA中的AAV ITR的序列分析。对所有AAV8-M1PCSK9-和AAV8-M2PCSK9处理的肝样品的目标AMP-Seq数据进行荟萃分析(SRR6343442)。我们的目标是确定向量ITR中最频繁的ITR集成起始站点。 AAV2 5'ITR()的二级结构。显示了最频繁整合的起始站点位置。 ITR-Seq引物(GSP_ITR3.AAV2)结合位点以红色突出显示。 A-A’,B-B'和C-C',回文臂; RBE,Rep绑定元素; TRS,终端解析站点。 ITR-Seq协议用于ITR整合位点全基因组鉴定的示意图

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