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Tricuspid valve calcification in familial pulmonary alveolar microlithiasis: A case report

机译:家族性肺泡微结石症三尖瓣钙化1例

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摘要

Pulmonary Alveolar Microlithiasis (PAM) is an uncommon, gradually progressive and eventually fatal hereditary disease that affects young population. Familial cases account for up to 50% of reported cases. There are few described cases of extrapulmonary manifestations of PAM and rare reports of cardiac involvement.
机译:肺泡微结石症(PAM)是一种罕见的,渐进性的,最终致命的遗传性疾病,影响年轻人口。家族病例占报告病例的50%。很少有PAM肺外表现的病例描述,很少有心脏受累的报道。

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