Spinal muscular atrophy; SMALED2; Hereditary motor neuropathy; BICD2; DYNC1H1; Muscle;
机译:脊髓性肌萎缩症小鼠模型中选择性保留α运动神经元和γ运动神经元和脊髓胆碱能神经元
机译:即使没有神经肌肉传递失败或运动神经元丢失,在脊髓性肌肉萎缩症小鼠模型中的肌肉也显示出神经肌肉发育的严重缺陷。
机译:小鼠脊髓性肌肉萎缩症模型中的肌肉即使在神经肌肉传递失败或运动神经元缺失的情况下,也显示出神经肌肉发育的严重缺陷。
机译:脊髓肌萎缩对象和正常主题下肢肌肉力的比较
机译:脊髓性肌萎缩是运动神经元的一种细胞自主性疾病。
机译:脊髓性肌萎缩症小鼠模型中选择性保留α运动神经元和γ运动神经元和脊髓胆碱能神经元
机译:肌肉中BICD2的损失驱动运动神经元损失以脊柱肌肉萎缩的发育形式