Rett syndrome Netrin G1 Autism NMDA receptor;
机译:NTNG1突变是雷特综合征的罕见原因。
机译:Rett综合征家族中的新异MECP2突变:罕见的表现。
机译:由MECP2_E1突变引起的经典RETT综合征的罕见雄性患者
机译:Pro-opid综合征中的LMNA突变
机译:两种与染色质相关的因子的研究:MeCP2分析和与Rett综合征相关的突变鉴定绝缘子蛋白CTCF的辅助因子
机译:MECP2外显子1的突变是Rett综合征的罕见原因
机译:MECP2外显子1的突变是Rett综合征的罕见原因