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A Robust Dimethylgold(III) Complex Stabilized by a 2-Pyridyl-2-pyrrolide Ligand

机译:由2-吡啶基-2-吡咯烷酮配体稳定的稳健的二甲基金(III)配合物

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摘要

Reaction of isopropyl[(2-pyridyl)alkyl]amines such as N-isopropyl-N-2-methylpyridine or N-isopropyl-N-2-ethylpyridine with aqueous solutions of NaAuCl4 led to the formation of [LAuCl2][AuCl4] in low yields, where L = pyridyl amine bound to gold in a bidentate fashion. Reaction of 2-(3,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine with aqueous NaAuCl4, however, proceeded with formal loss of HCl and direct formation of the gold(III) amido complex L'AuCl2, where L' = deprotonated pyrrolyl ligand. Optimization of the reaction conditions to make the new amido complex identified MeCN:H2O (1:2) as the best choice of solvent, affording product in 92 % yield. This dichloro amido complex is a convenient precursor to L'AuMe2, which was found to be air-stable and thermally robust.
机译:异丙基[(2-吡啶基)烷基]胺如N-异丙基-N-2-甲基吡啶或N-异丙基-N-2-乙基吡啶与NaAuCl4的水溶液反应导致[LAuCl2] [AuCl4]的形成低收率,其中L =以二齿形式与金结合的吡啶胺。然而,2-(3,5-二苯基-1H-吡咯-2-基)吡啶与NaAuCl4水溶液的反应开始发生HCl的正式损失,并直接形成金(III)酰胺基络合物L'AuCl2,其中L' =去质子化的吡咯基配体。优化反应条件以制备新的酰胺基络合物将MeCN:H2O(1:2)确定为最佳溶剂选择,以92%的收率提供产物。该二氯酰胺基络合物是L'AuMe2的便利前体,它被发现具有空气稳定性和热稳定性。

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