机译:密码突变对大链酰基 - 辅酶脱氢酶缺乏的比较效果:结构功能和药理学方法的组合分析
机译:比较超长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症中的错义突变的影响:通过结构,功能和药理学方法进行的综合分析。
机译:在首例患有超长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的中国患者中出现新型错义突变。
机译:三例先前被诊断为长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的患者的长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的鉴定
机译:教程2:结合跨系统级别的结构和功能测试方法
机译:研究单点突变的功能和结构效应的计算方法。
机译:长链3-羟酰基-CoA脱氢酶缺乏症中常见的错义突变G1528C。突变蛋白的表征和表达基因组DNA的突变分析以及线粒体三功能蛋白α亚基基因的染色体定位。
机译:比较超长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的错义突变的影响:结构,功能和药理学方法的组合分析