机译:确定患有22qll.2号染色体缺失综合征的儿童的焦虑和抑郁模式:合并症可预测行为困难和功能沟通障碍
机译:鉴定染色体儿童焦虑和抑郁症模式22QLL.2缺失综合征:合并症预测行为困难和功能通信受损
机译:在表现为皮质基底动脉综合征的患者队列中识别阿尔茨海默氏病患者的困难
机译:Myo臂章和基于Android的移动应用程序的集成,可与听障人士进行交流
机译:视觉障碍和与日常工作困难相关的因素
机译:确定患有22q11.2号染色体缺失综合征的儿童的焦虑和抑郁模式:合并症可预测行为困难和功能交流障碍
机译:皮质缺血综合征中中间体抑制功能的损害