机译:表达野生型紫杉醇-1的小鼠中的SCA1样疾病,在残基776处有丝氨酸到天冬氨酸的置换。
机译:Ataxin-1的丝氨酸776是SCA转基因小鼠中多谷氨酰胺诱发的疾病的关键; Akt磷酸化的Ataxin-1与14-3-3的相互作用介导了1型脊髓小脑共济失调的神经退行性;从多谷氨酰胺诱导的Neurode中恢复
机译:紫杉醇-1的丝氨酸776对SCA1转基因小鼠中的多谷氨酰胺诱导的疾病至关重要。
机译:蛋白质蛋白酶PF 2D系统和质谱法鉴定神经狭窄素受体野生型和敲除小鼠差异表达的蛋白质鉴定
机译:丝氨酸776 Ataxin-1磷酸化的调控和亚细胞室化。
机译:高产异源表达的野生型和突变Cu + -ATPase(ATP7B威尔逊病蛋白)的催化活性和丝氨酸残基进行铜依赖性磷酸化的功能表征。
机译:小鼠野生型Ataxin-1残基776丝氨酸到天冬氨酸替代表达的SCA1样疾病。
机译:阳离子胶束催化O-磷酸 - 丝氨酸,天冬氨酸或谷氨酸的低聚反应