机译:设计合成和结构 - 活性噻吩-3-甲酰胺衍生物作为c-Jun的N-末端激酶的双重抑制剂的关系研究
机译:噻吩-3-羧酰胺衍生物作为c-Jun N末端激酶的双重抑制剂的设计,合成和构效关系研究。
机译:三维定量构效关系(3 D-QSAR)和对接(苯并噻唑-2-基)乙腈衍生物作为c-Jun N-末端激酶3(JNK3)抑制剂的对接研究。
机译:底物竞争性,选择性和体内活性c-Jun N终端激酶的三唑和噻二唑抑制剂的设计,合成和构效关系。
机译:C-JUM N-末端激酶/ C-Jun信号通轴通过下调维护水平的下调抑制成纤维细胞增殖
机译:基于计算和测量的参数的激酶抑制剂的结构-活性/性质关系,及其在药物设计和开发中的应用。
机译:设计合成和底物竞争选择性的构效关系以及C-Jun N末端激酶在体内活性的三唑类和噻二唑抑制剂
机译:结构活性关系和描述X射线的X射线结构 氨基吡唑抑制剂对c-Jun N端激酶3(JNK3)的选择性 过度 p38 *S⃞