Digenic mutations idiopathic hypogonadotropic hypogonadism Kallmann syndrome;
机译:常性性腺功能减退性腺功能减退症和Kallmann综合征患者双基因突变的患病率。
机译:正常性性腺功能减退性腺功能减退症和Kallmann综合征患者的鼻胚LHRH因子(NELF)突变。
机译:Kallmann综合征中的新FGFR1突变和常态性特发性性腺功能低下性腺功能减退:另一种剪接同工型参与的证据
机译:新加坡巴鲁达综合征患者SCN5A基因突变的谱
机译:分子诊断在两种疾病过程中的临床病理相关性中的意义:急性疾病中PSA血清水平,以及血栓形成患者和对照患者(按种族)的活化蛋白C抗性和因子V突变的患病率。
机译:鼻胚胎LHRH因子(NELF)常规低血糖增生性腺性腺低因素和Kallmann综合征患者的突变
机译:鼻胚胎LHRH因子(NELF)常规低血糖增生性腺性腺低因素和Kallmann综合征患者的突变